FDA批准塞尔基因Otezla用于化疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于治疗法活跃型银屑病性关节炎(PsA)病患。大多数人先显现出来银屑病，而后被诊断中风PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要征象和病因。目前被批准用于PsA的类固醇有糖皮质激素、坏死因子(TNF)青霉素及白介素-12/白介素-23肽。

“缓解疼痛和炎症，缓解胸部机能是活跃型银屑病性关节炎病患重要的治疗法能够，”FDA类固醇评论与研究之中心类固醇评论II政府机关主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种疾病困扰的病患提供了一种新的治疗法选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)肽，其安全性及有效性基于三项由1493名活跃型银屑病性关节炎病患参与的3期临床试验。Otezla治疗法病患与安慰剂病患相对来说，其PsA征象及病因显示有缓解。

Otezla治疗法病患应该定期让卫生保健专业人员出现异常其体重。如果显现出来无法解释或临床上显着的体重增加，应该对体重增加进行评论，并应该选择之中止治疗法。Otezla治疗法病患与安慰剂病患相对来说，癫痫风险有所增加。

在临床试验之中，Otezla高血压病患最常见的副作用有腹泻、恶心和咳嗽。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔蛋白质该公司生产。

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编辑： fuchengyi