临床试验显示 XenoPort 银屑病药物中枢神经副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病制剂虽然在晚期过渡阶段学术研究获得部分成功，但其表现显现出肠道关的的副作用消失随机性很高。该一些公司通过一个电话不会议公布了学术研究结果，并称有三分之一的症状因为副作用退显现出治疗，该一些公司恒指在经历上市此前 19% 的涨后在常规交易消失大幅度下跌。

该一些公司表示，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢持续性毛发结核病症状消失腹泻的副作用是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。一些公司并称，肠道惨剧，其中还包括眩晕，腹痛，恶心等，是最类似于的副作用。

Cowen 一些公司的分析师 Schmidt 辩解评论并称，XenoPort 似乎都能冲击现有的常规银屑病治疗制剂，但应该暂缓消耗极小的资源。分析师并称，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有特别的占优势，如这是 Celegene 一些公司去年许可的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的帕金森氏症结节病制剂。

XenoPort 一些公司表示，预料将在本年开始晚期化疗，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服制剂的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫持续性结核病之一，但却难于治疗，症状的毛发不会伸长，呈现显现出红色与银色的紫红色，头痛或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立保健学术研究院的推估，这种结核病不会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病症状再度可能不会蓬勃发展为银屑病持续性脊柱炎，或其他脊柱问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种施打的制剂可以降低银屑病的严重程度。

宾夕法尼亚州食品和制剂管理局在去年初许可了特为的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于治疗这种结核病。加拿大的 Valeant 制药一些公司买到了阿斯利康的晚期过渡阶段银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进一些公司曾在五月退显现出了该制剂。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其去年高点的 5 美元。

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编辑： 冯志华